Reporte de incidentes adversos Profesionales de la salud

Reporte en línea mediante nuestros formularios.

Profesionales de la salud reportar aquí:

El INVIMA – Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos define Tecnovigilancia el conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la cualificación de eventos e incidentes adversos serios e indeseados producidos asociados con los dispositivos médicos, así como la identificación de los factores de riesgo asociados a estos, con base en la notificación, registro y evaluación sistemática, con el fin de determinar la frecuencia, gravedad e incidencia de los mismos para prevenir su aparición.

En PiSA Farmacéutica nuestro propósito es el mejoramiento de la salud y la seguridad del paciente, por ello estamos comprometidos con la seguridad de nuestros productos y de esta manera garantizar el bienestar de los pacientes. La implementación del programa de Tecnovigilancia incrementa la confianza en el uso de nuestros dispositivos médicos.

Para reportar una sospecha de evento adverso diligencie el siguiente formulario:



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